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肿瘤基因检测肺癌

安顺肺癌-119基因(组织版)-单T

临床应用

肺癌

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

针对肺癌患者,通过石蜡组织切片查找119种基因突变,为治疗和用药提供参考。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为非小细胞肺癌,正在安顺的医院寻求治疗方案的朋友。
  • 在安顺接受过肺癌手术,希望了解复发风险和后续用药可能性的朋友。
  • 常规治疗方案在安顺尝试后效果不佳,希望寻找新机会的朋友。
  • 有肺癌家族史,且本人确诊,想了解是否有特定遗传风险的朋友。
  • 希望了解自身肺癌分子特征,为未来可能的治疗做准备的安顺朋友。

这个检测能查出什么?

您可以把这份检测想象成一次对肺癌组织的“深度解读”。我们不是简单地看外观,而是深入分析肿瘤细胞内部的遗传密码——基因。通过一项名为NGS的高通量测序技术,系统性地扫描与肺癌相关的119个基因。目的是发现是否存在特定的基因改变(如突变、融合、扩增等)。这些发现非常关键,因为有些基因改变意味着可能有对应的靶向药物可以使用,这为治疗提供了更精准的方向;有些则能提示肿瘤的预后情况或遗传风险。需要了解的是,这份检测是基于您提供的组织样本进行分析,结果反映了该样本的基因状态。由于肿瘤本身可能存在异质性,检测结果主要用于辅助参考,不能替代医生的综合判断。

检测过程麻烦吗?

这份检测需要您提供一份医院病理科存档的肺癌组织石蜡切片或蜡块(通常来自之前的活检或手术)。您无需再次经历采样,也不需要空腹。过程本身无痛,因为使用的是已存档的样本。您可以在安顺的合作机构直接提交样本,或者通过邮寄的方式将样本寄送到检测中心,非常方便。从收到合格样本到出具报告,通常需要一定的工作日,具体时间可咨询服务机构。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的NGS技术平台和标准操作流程,针对这119个基因的特定区域进行高深度测序,技术本身是可靠和稳定的。整个过程在规范的实验室内进行,确保样本和信息安全。报告结果由专业人员进行分析解读。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果提供的组织样本中肿瘤细胞含量过低,可能会影响分析,实验室会进行评估并告知。检测结果旨在提供分子层面的信息,最终的方案选择,务必与您的主治医生结合您的全部情况共同商定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

119个基因是怎么选出来的?为什么不是更多或更少?
这119个基因是经过大量肺癌研究证实,与肺癌的驱动突变、靶向治疗、免疫治疗疗效预测、预后评估等最相关的基因集合。这个数量既能全面覆盖当前肺癌精准治疗的核心靶点,又能保证检测的深度和性价比,避免不必要的基因筛查。
我手里有旧的肿瘤切片,好几年前的,还能用吗?
通常建议使用较新的组织样本,以确保DNA质量。一般2年内的样本效果较好。具体需要我们的实验室对您的切片进行质控评估后才能最终确认是否可用。
费用可以分期付款吗?或者刷信用卡?
目前我们支持主流支付方式,包括一次性刷卡或移动支付。但暂未提供分期付款服务。具体支付方式您可以在安顺的服务网点现场确认。
这个检测和查遗传的基因检测(比如安吉丽娜·朱莉做的那种)是一回事吗?
完全不是一回事。您说的那种是遗传性肿瘤基因检测,查的是从父母那里遗传来的、可能导致患癌风险增高的胚系基因突变。我们这个“肺癌-119基因”检测是针对您已经发生的肺癌组织,检测肿瘤细胞自身在生长过程中产生的体细胞突变,用于指导当前治疗,通常不会遗传给子女。
这个检测报告是全国通用的吗?拿到外地医院医生认不认?
是的,检测报告是全国通用的。报告由具备专业资质的实验室出具,包含详细的分析结果和解读,国内大部分医院的肿瘤科医生都会参考和认可这份报告,用于辅助制定个性化的管理方案。

注意事项

  • 确认您有符合要求的石蜡组织样本(切片或蜡块),并了解原医院的借出流程。
  • 样本运输需使用提供的专用工具,确保安全,避免高温。
  • 检测为自费项目,费用为8640元,不支持医保报销,支付前请确认。
  • 提交样本时,需同时签署知情同意书并提供必要的个人信息。
  • 报告出具时间受样本质量、运输及实验室排期等因素影响,请预留充足时间。
  • 获取报告后,请务必与您的主治医生充分沟通,结合临床情况理解报告内容。
  • 妥善保管报告原件,以备后续就医时使用。

用户评价 (13条,均分4.9)

朱** 已验证 家族史筛查

价格中等,但报告内容很扎实,有突变分级、用药证据级别,还有类似病例的文献摘要。对于我们这种想深入学习一下病情的家属来说,信息量足够,自己也能看懂个七八成。感觉钱主要花在了这些知识整合上,挺值。

机构回复

谢谢您如此专业的评价!我们坚信,赋能患者和家属同样重要。因此,我们的报告在确保专业性的同时,努力提升可读性和教育意义,帮助大家更好地参与医疗决策。您的认可让我们备受鼓舞!

2026-03-2864人觉得有用
白** 已验证 甲状腺结节

报告内容很专业详细,但说实话,对于我这种非专业的家属来说,看报告压力很大,感觉像在看天书。虽然有一次电话解读,但很多细节听完就忘了。建议能不能针对我们这种‘小白’用户,提供一个极简版的报告封面,就用一两页纸,只写最关键的三条结论和建议,这样我们拿给医生看或者自己留存也方便。

机构回复

您的建议非常具体和实用!我们完全理解专业报告带来的阅读压力。开发不同版本的报告摘要,以适配不同场景和用户需求,是我们正在推进的重要项目。感谢您的智慧贡献!

2026-03-2516人觉得有用
方** 已验证 肝癌家属

作为科研出身的患者,我对检测的严谨性要求很高。这个产品的技术细节、生信分析流程在官网有详细介绍,让我比较放心。报告数据很raw,也提供了临床注释,既能满足我的钻研欲,也能给医生直接用的信息。双向满足,给五星。

机构回复

遇到您这样专业且严谨的用户,是对我们工作最好的鞭策。我们坚持公开透明的技术流程,并努力在专业深度与临床实用性间取得平衡。感谢您的高度认可,期待科技进步能惠及更多患者。

2026-03-2354人觉得有用
乔** 已验证 肠癌患者

对比了几家,最终选了这款119基因的,因为覆盖的基因比较全。报告装订成册,质感不错,方便拿给不同医生看。里面关于化疗敏感性和免疫治疗疗效预测的部分,对制定整体方案很有参考价值。家人都说这个检测做得对。

机构回复

谢谢您的选择与肯定!我们设计报告时,不仅关注靶向,也兼顾化疗、免疫等综合治疗评估,希望能为临床决策提供多维度的参考依据。祝治疗顺利!

2026-03-1320人觉得有用
石** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来做的,主要看中你们报告的权威性和速度。结果反馈及时,没有耽误我给病人制定下一步方案。报告格式专业,数据全面,包括肿瘤突变负荷(TMB)这些免疫治疗指标都有,对我临床决策支持很大。

机构回复

尊敬的医生,感谢您的专业认可。我们的报告设计初衷就是成为临床医生可靠、高效的工具。能为您制定精准治疗方案提供有效支持,是我们莫大的荣幸。期待继续为您和患者提供优质服务。

2026-03-2022人觉得有用
王** 已验证 甲状腺结节

我关注的是检测的“前瞻性”。报告里不光列了已上市的靶向药,还提到了很多在研药物和对应的临床试验编号。解读医生甚至帮我分析了入组某些试验的潜在利弊。这种信息对于标准治疗失败的患者来说,可能就是新的希望之光。

机构回复

您抓住了我们服务的核心价值之一:链接当下与未来。我们致力于跟踪最新科研动态,为患者,尤其是后线治疗患者,提示所有潜在的治疗机会。祝您能找到最适合的方案。

2026-03-0741人觉得有用
杜** 已验证 肺癌家属

整体服务不错,出报告时间也在承诺范围内。但小程序查看报告时,偶尔会有闪退的情况,需要重新登录。虽然不影响最终查看,但在那种急切等待结果的心情下,遇到技术小问题还是会有点烦躁。希望技术团队能优化一下APP的稳定性。

机构回复

抱歉给您带来了不佳的体验。小程序的稳定性至关重要,我们已经将您反馈的问题转交技术团队紧急排查和优化。感谢您的及时反馈,帮助我们改进产品。如果您再次遇到问题,请随时联系客服协助。

2025-01-0855人觉得有用
林** 已验证 甲状腺结节

作为靶向用药参考,这份报告帮了大忙。我化疗效果不好,医生想换方案但不确定方向。做了这个119基因的检测,一周不到结果就出来了,直接锁定了罕见的融合突变,有对应的靶向药可用。现在用药一周,咳嗽明显减轻,感觉找到了希望。

机构回复

听到您症状有所缓解,我们由衷地为您感到高兴!精准的基因检测就是为了在关键时刻,为患者寻找更有效的治疗路径。感谢您的信任,祝您后续治疗取得更好效果!

2026-03-0123人觉得有用
曾** 已验证 肺癌家属

检测前客服把注意事项说得特别清楚,比如需要哪些病理材料、怎么申请切片,省得我们家属来回跑医院问。报告里的专业术语旁边有简单的白话解释,我爸自己也能看懂个大概,参与感强了,治疗信心也足了。

机构回复

您的反馈让我们很欣慰。我们一直努力简化前端的流程,并让报告尽可能通俗,就是希望患者和家属能更好地理解病情,积极参与治疗决策。

2024-11-2363人觉得有用
文** 已验证 主治医生推荐

去他们合作医院采样点,虽然空间不大,但分区明确,标识清晰。负责交接样本的小哥操作非常熟练规范,还给我看了密封条,告知全程冷链可追溯,这种标准化操作给人强烈安全感。

机构回复

感谢您的描述。标准化、可追溯的操作流程是我们服务的生命线。每一位经过严格培训的工作人员,都会严格执行,确保样本安全和数据准确。感谢您的信任!

2024-09-1244人觉得有用
文** 已验证 甲状腺结节

采样过程倒没什么,医生手法专业。就是前期为了确定用哪个组织块,和医院病理科、检测机构三方沟通了好几个来回,有点耗神。不过结果出来后,客服帮忙预约了专家解读,专家讲得很清楚,值了。

机构回复

感谢您的反馈。样本确认涉及多方协调,我们正在升级线上协同系统,力求让信息流转更顺畅,减少用户的沟通负担。很高兴最终的专家解读服务能让您满意!

2025-07-3140人觉得有用
潘** 已验证 淋巴瘤患者

作为肺癌家属,陪爸爸去做检测。整个咨询和采样流程指引很清晰,墙上挂着各种认证证书和检测原理图,虽然看不太懂,但那种严谨的科学氛围让我觉得钱花得值,不是随便一个机构都能做的。

机构回复

感谢您如此细致的观察和信赖。我们深知家属的担忧,因此力求在每一个细节上体现专业与透明。证书和图示是为了让您了解我们工作的科学依据。祝您父亲治疗顺利!

2025-05-0864人觉得有用
方** 已验证 胃癌家属

有用是有用,确认了PD-L1高表达。但说实话,感觉有一部分基因对我目前的治疗决策暂时用不上,为这些‘未来可能性’付费,稍微有点觉得不划算。如果价格能根据‘必检’和‘拓展’基因分个阶梯就更好了。服务和质量没问题。

机构回复

感谢您坦诚地分享感受。您提到的“当前”与“未来”价值的平衡,确实是精准检测的一个核心议题。我们设计大Panel,也是考虑到肿瘤进化的复杂性,希望能一次检测最大限度避免未来重复取材。我们会持续优化产品与定价策略。

2024-12-2147人觉得有用

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