安顺肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
21840元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在安顺治疗后,希望了解是否有其他靶向药可用。
- 考虑使用免疫治疗,想提前评估TMB或MSI指标。
- 对某些化疗药反应大或效果不佳,想了解基因层面原因。
- 有肿瘤家族史,想了解自身遗传风险。
- 期望获得更全面的用药参考,为后续治疗做准备。
- 主治人员建议通过基因检测寻找更多治疗线索。
这个检测能查出什么?
如果把治疗肿瘤比作一场战役,这份检测就像一份详尽的‘敌情侦察报告’。它从您的一管血液中,分析肿瘤释放的DNA片段,重点查看180多个与肿瘤发生发展密切相关的基因。报告主要提供四类信息:一是寻找‘靶点’,看看是否有适合的靶向药物可用;二是评估‘环境’,计算肿瘤突变负荷和微卫星状态,为免疫治疗提供参考;三是检测与PARP抑制剂疗效相关的HRR基因;四是分析部分化疗药物的代谢基因,预测疗效和副作用风险。同时,它也会筛查一些与遗传性肿瘤相关的基因。需要了解的是,血液检测存在一定局限性,并非能100%捕获所有肿瘤信息,若结果未发现突变,可能需结合其他检查方式综合判断。
检测过程麻烦吗?
整个过程非常简单便捷。您只需要抽取10毫升左右的全血,类似于一次普通的抽血检查,不需要空腹。整个采样过程在几分钟内即可完成,只有轻微的针刺感。在安顺,您可以前往合作的采样点完成抽血,也可以通过快递邮寄采样包的方式完成。样本会由专业物流冷链运输至实验室,您在家或在本地机构就能轻松完成前期步骤。
结果准确吗?安全吗?
本项目采用高通量测序技术,经过严格的实验室流程和质量控制,对报告中检出的基因变异具有很高的准确性。检测在专业的临床实验室环境下进行,仅分析肿瘤相关的基因信息,充分保护您的隐私安全。血液检测的准确性会受到血液中肿瘤DNA含量的影响。如果检测后未发现相关基因变异,并不绝对代表没有可用药物,可能与血液中肿瘤DNA含量低或肿瘤异质性有关,您的主治人员会根据您的具体情况,综合其他检查结果来制定后续方案。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
- 检测前无需空腹,但建议避免在剧烈运动或输液后立即采血。
- 采样时请务必核对个人信息,确保样本标签准确无误。
- 收到采样包后,请尽快安排采血并寄回,避免长时间放置。
- 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况略有浮动。
- 报告为专业信息参考,所有治疗决策请务必与您的主治人员充分沟通后制定。
- 报告包含遗传信息,请妥善保管,并考虑其对家庭成员的可能意义。
- 如有任何流程疑问,可随时联系您在安顺的服务顾问。
用户评价 (13条,均分4.8)
体检异常后做的检测,算是未雨绸缪。我注意到他们官网和App所有涉及个人信息提交的页面都是https加密的,旁边还有安全锁标志。对于我这种有点技术背景的人来说,这种基础但关键的安全措施,是判断一家机构是否靠谱的重要依据。
机构回复
非常欣赏您的专业视角!全站HTTPS加密传输是我们必须履行的基础安全承诺,确保数据在传输过程中不被窃取或篡改。我们会持续夯实所有技术基础,不负您的信任。
乳腺癌术后,想看看有没有遗传风险和靶向治疗机会。这个检测覆盖了遗传和用药两大块,感觉性价比可以。等了大概两周出报告,时间能接受。报告里把我的风险等级和用药建议都标得很清楚,主治医生也说信息很有用。就是价格能再优惠点就更好了。
机构回复
谢谢您的详细反馈。我们一直在努力优化成本,希望能让更多患者受益。同时,我们非常重视报告的清晰度和实用性,很高兴它得到了您和主治医生的认可。祝您后续康复之路一切顺利!
流程体验很好,隐私保护感觉是刻在骨子里的。就连微信小程序里查看进度,都需要二次验证。报告下载后,在专用阅读器里也不能复制和截图,防止不小心传播。虽然有点麻烦,但为了安全,我能接受。
机构回复
感谢您的理解与支持。‘麻烦’的背后正是我们为数据安全设置的多重保险。在便捷与安全之间,我们优先选择为您筑牢安全防线。很高兴得到您的肯定!
给家人做的,检测结果很有价值。但感觉报告对于普通人来说还是有点难懂,尽管有解读,但报告里大量的专业图表和术语,自己还是看不太明白。希望未来能出一个更简化、重点更突出的“患者版”摘要。性价比总体不错。
机构回复
感谢您的建议。我们已在规划开发更直观的“患者友好型”报告摘要版本,力求用更通俗的方式呈现核心结论。您的需求是我们改进的重要方向,再次感谢!
有家族史,心里总不踏实。这个血液检测算是给自己一个全面筛查。预约到出报告全程在手机小程序上能跟踪,像查快递一样,心里有底,不慌张。报告内容很多,自己看不太懂,但有一对一电话解读服务,老师讲得很耐心。
机构回复
感谢您选择我们的产品进行风险筛查。我们致力于让科技更人性化,因此开发了全流程跟踪和专业的遗传咨询服务,帮助您真正理解报告意义,做好健康管理。
检测后发现有个罕见突变,机构联系我是否愿意参加一个相关的匿名研究项目,再三强调即使参加,我的所有个人身份信息也会被彻底剥离,数据只会以编号形式被分析。我同意了,觉得既能为科研做贡献,又完全不用担心暴露自己。
机构回复
衷心感谢您对医学科研的无私支持!我们严格遵守伦理规范,所有研究均基于完全去识别化的数据,且需用户二次明确授权。您的参与将帮助更多未来患者,而您的隐私始终会受到我们严密的保护。
作为肿瘤患者,心理压力很大。咨询的过程中,我能感受到顾问的共情,她不会说空泛的安慰话,而是通过讲解科学知识和成功案例,实实在在地给我带来希望和力量。这已经超越了一次普通的消费体验。
机构回复
读到您的评价,我们非常感动。我们相信,专业的知识和真诚的共情同样具有力量。能在这个特殊时期为您带去一些希望和力量,是我们工作的深远价值所在。请您保重,我们与您同行。
作为肝癌家属,我们最看重的是检测的权威性和后续服务。价格上这家不是最便宜的,但我们看中了他们和很多药厂有临床试验合作。报告出来不仅有用药建议,还自动匹配了符合条件的临床试验,虽然暂时没入组,但这个附加服务让我们觉得钱没白花。
机构回复
感谢您对我们合作资源与附加价值的认可。我们努力整合信息,正是希望为患者打开更多的大门。即使暂时未能入组,也请持续关注,新的机会可能随时出现。我们与您一同期待。
为了找靶向药机会做的检测。最感动的是报告出来后还有一次专人电话解读,不是简单念报告。医生结合我的病理,分析了各种可能性,甚至包括一些还在临床试验阶段的药物信息,打开了新思路,非常负责。
机构回复
能为您打开新的治疗思路,我们感到非常高兴。我们的解读医生会力求全面,不局限于已上市药物,也会提供前沿的科研和临床试验信息供您和主治医生参考。希望后续治疗顺利!
爸爸肺癌晚期,医生推荐做这个血液检测找靶向药。报告出来后有专门的医生给我们做了40多分钟的电话解读,把每个有意义的突变、对应的药物选择和临床数据都讲得明明白白,连药物大概费用和医保情况都提了,真的非常用心。让我们从一头雾水到有了清晰的努力方向。
机构回复
感谢您的认可。我们深知晚期患者家庭的焦虑与时间宝贵,因此配备了临床经验丰富的肿瘤遗传咨询师进行一对一解读,力求将复杂的基因数据转化为清晰的诊疗思路。希望能持续为您和家人提供支持。
咨询师非常负责任,了解到我经济有些压力后,主动帮我查询了是否有相关的公益资助项目可以申请,虽然最后没符合条件,但这份为我着想的心意让我很感动。检测本身也很规范,让人放心。
机构回复
感谢您分享如此温暖的经历。力所能及地为患者链接资源、分忧解难,是我们应尽的服务内涵。即使此次未能成功申请,我们也愿意持续关注相关资讯。请您也保重身体,积极面对。
作为肺癌患者,最怕基因检测报告全是天书。但这份报告最后有几页‘患者须知摘要’,用大字和图表总结了最关键的结果、建议用药和注意事项。电话解读时,医生也是对着这份摘要讲的,我这个外行也能轻松记住重点,非常人性化。
机构回复
您的满意对我们很重要。‘患者须知摘要’正是为了提升体验而设计,我们希望确保无论患者的教育背景如何,都能抓住核心信息,更好地参与自身治疗。感谢您对我们人性化设计的认可。
给妈妈做用药参考,最打动我的是报告解读环节。不是冷冰冰的电话,而是通过他们安全的视频系统一对一沟通,屏幕上只显示报告内容,没有其他个人信息。解读医生也很专业,感觉既得到了信息,又没暴露隐私。
机构回复
感谢您的认可。我们采用安全加密的视频系统进行远程解读,就是为了在保障信息准确传达的同时,最大化保护您的隐私。专家的细致服务能帮到您,我们非常高兴。
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